职位描述
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职位描述:
职责描述:
1:监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其按gmp中卫生的要求,避免药品的污染和各种药品的交叉污染。
2:负责下发生产许可证及清场合格证。
3:对生产车间药品生产全过程的质量监控。
4:对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行。
5:负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查。
6:监控包装过程是否按照药品包装程序执行。
7:负责药材、半成品、成品的留样,并监督样库管任务的物料、包材的发放。
8:负责批记录的发放、整理及审核。
9:完成领导安排的其它工作。
任职要求:1:中医药先关专业,大专及以上学历
2:从事药品质量管理工作两年以上
3:认真负责,能吃苦耐劳。
职责描述:
1:监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其按gmp中卫生的要求,避免药品的污染和各种药品的交叉污染。
2:负责下发生产许可证及清场合格证。
3:对生产车间药品生产全过程的质量监控。
4:对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行。
5:负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查。
6:监控包装过程是否按照药品包装程序执行。
7:负责药材、半成品、成品的留样,并监督样库管任务的物料、包材的发放。
8:负责批记录的发放、整理及审核。
9:完成领导安排的其它工作。
任职要求:1:中医药先关专业,大专及以上学历
2:从事药品质量管理工作两年以上
3:认真负责,能吃苦耐劳。
工作地点
地址:昆明呈贡区昆明
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
云南向辉药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 云南省昆明市呈贡区中豪新册产业城f7幢